中新社台北7月28日电 台湾27日重新开放新冠肺炎疫苗施打意愿登记，并新增台湾本地疫苗“高端”新冠肺炎疫苗选项。但该疫苗未完成第三期临床试验就通过“紧急使用授权”(EUA)，岛内民众疑虑较多，预约遇冷。
综合中央社、联合新闻网等媒体报道，台湾27日下午重新开放“COVID-19疫苗施打意愿登记与预约系统”，民众可在AZ疫苗、莫德纳疫苗及高端疫苗间作单选或复选，也可更改此前选择。
据台湾“流行疫情指挥中心”统计，截至28日下午1时，全台约有827.9万人完成意愿登记，其中愿施打莫德纳疫苗或AZ疫苗者占比50.02%，只愿施打莫德纳疫苗和只愿施打AZ疫苗者分别占比39%和4.98%。接受高端疫苗者不到50万人，占比较低。
此前，AZ疫苗由于引发严重不良事件的比率偏高，岛内民众对其本抱有较高疑虑。但新增的高端疫苗并未获得更多青睐。据报道，高端疫苗为重组蛋白疫苗，还未进行第三期临床试验。台湾“食品药物管理署”采取免疫桥接方式作评估，以高端疫苗中和抗体数据不劣于岛内民众接种AZ疫苗的中和抗体结果，于本月19日通过高端疫苗EUA审查。因专家审查会议采取闭门方式、未公布讨论过程等，令台湾学者与在野党质疑是“黑箱作业”。
据《联合报》报道，台湾医学专家陈培哲曾公开表示，上述中和抗体的研究数据并不等于实际施打的保护力，不具参考价值。台当局曾宣称本地疫苗如欲取得EUA，一定要以国际标准为主，结果却“弄出一套台湾特有的审查制度”，根本是说一套做一套。
中时新闻网28日引用“《KEYPO大数据关键引擎》调查”指出，网友对本地疫苗信心不足，除因审核标准不透明，还因担心接种未获国际认证的高端疫苗后，无法顺利入境他国。此外，民进党内力挺本地疫苗的网络意见领袖，不少被发现实际已接种进口疫苗，也令民众无法信服。
当日，台湾地区领导人蔡英文在个人脸书上宣布已登记施打高端疫苗，呼吁民众尽快登记，还称“安全、有效、合法，符合科学标准的疫苗，才会提供给大家接种”。中时新闻网指，此举企图挽回本地疫苗低迷的施打意愿，“但从民众最不想打的原因来看，大家更希望在审核标准不透明的争议上给出一个交代”。
当日，台湾新增18例新冠肺炎本地确诊病例，2例境外输入病例。截至目前，全台累计确诊15619例，其中本地病例14306例，境外输入1260例，死亡病例787例。(完)
